Campanha digital “A dor mente – Tenho mas não todos os dias”
Publicado a 12 September 2011 | 39 comentários
Estado de implementação: implementado e concluído
Descrição
O “Tenho mas não todos os dias” nasceu do relato de alguns sintomas da Esclerose Múltipla. Dessa experiência, João Negreiros criou o poema “A dor mente” e Rodrigo Leão fez a música para o filme, que contou com os Amigos Esclerose Múltipla Aveiro.
O vídeo foi colocado no FB e a campanha foi simples: durante 15 dias, por cada “gosto” ao vídeo, a SPEM receberia 2€.
No final das 2 semanas, 7500 pessoas gostaram do vídeo. Os seguidores da página subiu de 3000 para 18000, elevando a SPEM ao top mundial de páginas FB sobre EM.
Os objectivos de mobilização para a causa e angariação de fundos foram alcançados.
Links
http://www.spem.org
http://www.facebook.com/SPEM.Portugal
http://www.youtube.com/user/MsSPEM
Video “A dor mente” no Facebook
Video “A dor mente”no You Tube (legendas em Português, Espanhol, Inglês e Francês)
Campanha: Faz 1 click no “gosto/like” do VIDEO `A dor mente – Tenho mas não todos os dias´
Razão pela qual deveria integrar o programa
A campanha foi uma forma original de sensibilizar, mobilizar e inovar através da união da arte, música e imagem para transmitir o que sentem as pessoas com esclerose múltipla. Esta apresentação pode servir de alavancagem para outras IPSS utilizarem as redes sociais para divulgação das suas causas.
Queremos dar seguimento a este sucesso, com a criação de um forum inovador de: “dar voz” (recolha de necessidades, casos de sucesso, soluções e parcerias), “apontar” (caminhos) e “dar espaço e expressão” (desabafos).
As redes sociais e um site serão as principais ferramentas para a promoção deste evento. O resultado deste forum será um relatório que servirá de instrumento de eventual consulta e trabalho para entidades como o Serviço Nacional de Saúde, IPSS, entidades ligadas à saúde e serviço social, de forma a desenvolver novas práticas que beneficiem as pessoas afectadas pela Esclerose Múltipla. Gostaríamos de ter a colaboração da comunidade e de todos os interessados para concretizarmos este projecto.
Comentários
39 comentários to “Campanha digital “A dor mente – Tenho mas não todos os dias””
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12 September 2011 @ 11:43
como sou portador da doença apoio a 100% e reconheço a importancia da sua divulgação junto da sociedade por forma a ter um maior conhecimento das nossas dificuldades no dia a dia.
12 September 2011 @ 13:17
De facto a “dor mente”, com a EM, no meu dia a dia, tenho de me esquecer dela “todos os dias”, para conseguir “empurrar o barco” para a frente.Quem me dera que ela(EM), se “esquecesse” de mim!
12 September 2011 @ 14:01
Sou doente de esclerose multipla e apoio totalmente para que a sociedade saiba o que é esta doença sem nos fazer passar por vitimas pois ha pessoas que nao sabem, nao querem saber e pensam que o cansaço e outros sintomas como nao se veem nao se sente e nao existem.
12 September 2011 @ 14:11
A sociedade civil deve ser sensibilizada para todas as questões ligadas à nossa saúde e para o dia-a-dia de quem sofre de uma doença crónica. Só desta forma é que podemos dar valor a quem precisa realmente de cuidados especiais.
12 September 2011 @ 14:21
Já tinha feito umas pesquisas sobre a doença. O genro de uma colega de trabalho foi diagnosticado com EM. Anos depois foi a vez de nos “cair” em casa. A minha Filha é portadora. Através dela tenho muitos Amigos portadores e respectivos familiares. A sua força e determinação são um exemplo de vida. Admiro-os! Parbéns. Sou fã do GangEM e dos Amigos EM Aveiro.
12 September 2011 @ 15:13
Todas as iniciativas são boas para divulgar esta
doença que é tão incapacitante para alguns.
12 September 2011 @ 15:13
ola soy medio portuguesa y tengo esclerosis hace 3 años. tengo 22 años y apoio totalmente
12 September 2011 @ 17:19
Sou portadora de Em à 6 anos.
Embora prá frente com estas iniciativas!!
Apoio a 100%!!!!
12 September 2011 @ 22:22
A minha mãe tem EM e vejo tudo pelo que ela passa.
Sou totalmente a favor destas iniciativas.
12 September 2011 @ 22:35
Apoio esta iniciativa, porque a saúde é um dos béns mais preciosos e na partilha encontramos as soluções. Eu partilho da ideia que somos o que pensamos. É preciso tomar consciência dos nossos pensamentos dominantes.
13 September 2011 @ 00:24
Claro que apoio!!! Vamos até onde nos deixarem!!!! Força para todos nós!!
13 September 2011 @ 01:41
Entre a Família e Amigos acompanho vários casos de EM. É preciso mesmo lutar por eles e desejar q a investigação encontre resposta=cura!
13 September 2011 @ 02:06
Olá a todos. Tenho 22 anos.
Sou portador há três anos e apoio iniciativas como estas, por que sei que vai fazer sorrir alguém, e vai mostrar que viver vale a pena.
Obrigado a todos aqueles que me fizeram ver a vida desta forma
Obrigado SPEM.
Obrigado Amigos EM Aveiro.
13 September 2011 @ 08:46
Apoio tudo que é para melhorar a nossa saúde!
13 September 2011 @ 09:04
Todas as iniciativas contra/pela EM são boas. “combatemos” diariamente a EM…solitariamente.
Em conjunto dá mais força.!!!
13 September 2011 @ 21:49
Estou solidário com esta iniciativa e com todos vós!
13 September 2011 @ 22:34
Tenho o diagnóstico desde 2007 mas já tenho a doença há anos sem fim. Esta doença é falsa, não facilita o diagnóstico. Nunca é demais falar dela e nunca é demais esperar que nos ajudem
14 September 2011 @ 13:18
Se a solidariedade não fosse uma palavra vã, todos seriamos mais unidos, mais fortes e mais conscientes. Lutemos, portadores ou não, por uma maior participação, melhor sensibilização e maior exigência perante as adversidades para que a melhoria da qualidade de vida seja um facto.
14 September 2011 @ 14:58
Joao Venancio adorei o teu comentario Força com todas as iniiativas
15 September 2011 @ 09:53
apoio completamente esta iniciativa pois, talvez assim, as pessoas possam olhar para nós com outros olhos e, onde pensam ver preguiça ou falta de vontade, passem a ver incapacidade.
15 September 2011 @ 12:26
apoiarei sempre qualquer causa que me faça parar epensar que apesar de qualquer contrariedade que a E.M nos ” possa trazer” a vontade de vencer e continuar a viver seja a prioridade…
ilda …[açores]
15 September 2011 @ 14:13
Está lindo, profundo e tocante. Gostei muito.
Para a próxima, porque espero que haja próxima, gostaria de ver algo sobre quem “tem todos os dias”, porque o meu marido tem primária progressiva e os sintomas não tiram férias nem fazem intervalos. É assim, temos que enfrentar e não negar ou fugir da realidade, e não é por isso que não somos muito felizes!
15 September 2011 @ 15:45
Boa tarde!
Eu tb sou portadora há mais ou menos 15 anos. Concordo com os obetivos desta campanha. Sem dúvida q cada portador é diferente de qq outro, mas todos temos a ganhar se partilharmos experiências. A vida faz-se dia a dia! E há q aproveitar cada um deles da melhor maneira…Força pessoal! Bjs, Rute.
16 September 2011 @ 22:29
infelismente sei bem o k isso é embora muita boa gente nao acredite nos nossos sintomas
19 September 2011 @ 13:25
Têm todo o meu apoio para esta ou qualquer outra iniciativa que ajude não só os portadores da doença como também os que os rodeiam (familia e amigos). É importante que toda gente perceba minimamente pelo que passamos no dia-a-dia. Já sofri muito com os sintomas desta doença e custa ainda mais quando os não portadores nao percebem o que sentimos, quando estamos cansados, dermentes, etc… Beijo Enorme de apoio a todos os “irmãos” que como eu sao portadores de EM
19 September 2011 @ 13:26
Apoio esta iniciativa uma vez q ajuda a divulgar as nossas dificuldades diarias que nem sempre sao percetiveis. Sou portadora de EM desde 1994. Forca a todos
20 September 2011 @ 12:31
A sociedade precisa de estar consciente que esta doença é realmente incapacitante, que é preciso dar a mão a mãos que perderam a força. Fora dos grandes centros urbanos há uma grande falta de recursos, de pessoas que sejam capazes de dar um pouco do seu tempo para ajudar quem precisa.
Não sou portadora mas vivo com a doença há muitos anos e é cada vez mais difícil lidar com a falta de apoio. é muito complicado ver alguém que amamos a perder capacidades físicas e não conseguir fazer mais nada para ajudar!
Eu apoio esta iniciativa!
20 September 2011 @ 21:44
Tenho 44 anos e EM primária progressiva há quase 6 anos( desde o diagnóstico falta só um mês).Sobre este trabalho, que gostei bastante, destaco o que já nele sobressai e tb repito na minha vida muitas dias e sugiro que tb o façam – “tenho em, mas não todos os dias”, que quanto a mim quer apenas dizer, que depois de um dia menos bom virá com certeza um dia melhor – essa esperança é uma luz que não podemos deixar apagar
22 September 2011 @ 12:01
Apoiar esta campanha é um dever. A sociedade, dita sã, precisa de ser consciencializada para os que padecem e para os que os rodeiam.
Não sou portadora mas tenho amigos que sofrem de EM e vejo que é preciso dar força e colaborar com a SPEM.
22 September 2011 @ 22:37
Esta campanha deixa-me sem palavras…
São quase 20 anos de luta com “ela”, a ansiedade, a falta de apoios e no início como agora o medo de não conseguir e ninguem entender que a dor efectiivament mente e os rostos não são o espelho do sofrimento diario e ainda que não pensamos q somos diferentes por opção, não escolhemos! fomos eleitos para travar esta batalha, uns com malhores condições pq foi assim, outros que vi e q já não estão entre nós. Por mim e por todos os outros aqui estou.
23 September 2011 @ 00:11
Não “carrego” esta luta mas carrego em mim a grande esperança de vencer e luto de igual modo para que todos nós possamos ficar bem. Um abraço fraterno meus amigos.
23 September 2011 @ 19:22
Carrego o fardo da EM há 6 anos. Tem sido muito difícil. Tenho esperança de que com o avanço da Ciência (mesmo em tempos de crise) apareçam tratamentos que nos ajudem a suportar com dignidade esta “maldita” EM.
23 September 2011 @ 22:15
Como portadora desta terrivél doênça apoio esta iniciativa e todas as outras que apareçam,são todas bem vindas e tenho esperança que em breve apareça um medicamento que trave o avanço da doênça fica aqui um bjo para todos os portadores da doênça, familiares e amigos::
27 September 2011 @ 21:31
Quanto mais se divulgar sobre a EM,melhor para os doentes e família.
Gostava de me poder esquecer da minha companheira…mas está sempre presente porque me limita mas nunca pior.Se abuso já sei que a seguir é para me deitar porque o cansaço…é terrivel.
28 September 2011 @ 23:18
A minha mulher tem EM desde 1997 e como é obvio apoio estas iniciativas
29 September 2011 @ 12:48
Tenho esclerose múltipla há cerca de 7 anos.É sempre importante ter quem nos ajude a lutar com esta doença,é matreira, mas acredito que a consigo enganar.
29 September 2011 @ 14:29
olá!tenho 21 anos e sou doente de EM à 3. quando me foi feito o diagnóstico o meu mundo caiu, foi numa altura em que tinha entrado para a faculdade e a minha vida ia realmente começar. foi muito duro e revoltante mas hoje vejo isso como uma coisa boa e que a EM é que me fez mudar e viver de forma diferente. com mais coragem e de forma mais liberta, afinal a vida tem dois dias
apoio sem duvida estas iniciativas pq o mundo merece saber que nós existimos! beijinhos
10 October 2011 @ 21:04
SENDO PORTADORA DESTA DOENÇA A 10 ANOS APOIO 100%,OS DIAS NÃO TEM SIDO FÁCEIS, MAS TENHO CONSEGUIDO ENGANA-LÁ, UM DIA DE CADA VEZ, FORÇA A TODOS.
11 October 2011 @ 16:29
Olá,tenho 54 anos e sou portadora desta doença a 3 anos.Tem me custado um pouco aceitar esta doença pois eu era uma pessoa muito ativa sempre pronta para tudo e agora é mais complicado, mas com mais calma vou vivendo um dia de cada vez.Apoio a 100% todas estas iniciativas que possam fazer com tenhamos melhor qualidade de vida, força a todos.
Beijinhos.